Чек-лист работы с лекарственными препаратами в торговом зале и выполнения приемочного контроля

Торговое помещение и (или) зона оборудована витринами, стеллажами (гондолами) (п. 34 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

В торговом зале есть информация о безрецептурных препаратах и ценники на них, где указаны наименование, дозировка, количество доз в упаковке, страна производителя, срок годности (при наличии) (п. 35 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Безрецептурные препараты размещены на витринах с учетом условий хранения в инструкции, на первичной и вторичной упаковках (п. 36 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Рецептурные препараты размещены отдельно от безрецептурных лекарств в закрытых шкафах с отметкой «по рецепту». Допустимо размещать рецептурные препараты на витринах, в стеклянных и открытых шкафах, если у покупателей нет к ним доступа (п. 36 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Руководитель обеспечивает минимальный ассортимент (п. 38 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

У покупателей нет свободного доступа к местам хранения товаров аптечного ассортимента, в т. ч. рецептурным препаратам (п. 24 подп. «а» приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Товар принимает материально ответственное лицо (пп. 45–52 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Есть приказ руководителя о приемочной комиссии. Члены комиссии ознакомлены с российским законодательством по требованиям к хранению (п. 49 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

При приемочном контроле проверяется соответствие лекарственных препаратов товаросопроводительной документации по ассортименту, качеству, условиям хранения. Проводится внешний осмотр, проверяется полнота комплекта сопроводительных документов, наличие повреждений тары (п. 44 приказа Минздрава № 647н, п. 46 приказа Минздрава № 646н, п. 40 приказа Минздравсоцразвития № 706н)

• Да
• Нет

Приемка товаров аптечного ассортимента в транспортной таре без повреждений возможна по количеству мест или товарных единиц и маркировке на таре. Если проверка фактического наличия товаров в таре не проводится, то есть отметка об этом (п. 45 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Если количество и качество товаров соответствуют товаросопроводительным документам, это подтверждает штамп приемки, подпись материально ответственного лица и печать аптеки на накладной, счете-фактуре, в реестре документов по качеству и др. (п. 46 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Ведется журнал регистрации результатов приемочного контроля (п. 5 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Ведется журнал учета поступления вакцин (при наличии) (п. 5 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Товары до подачи в торговую зону проходят предпродажную подготовку: распаковку, рассортировку, осмотр, проверку качества по внешним признакам, проверку информации о товаре и поставщике (п. 50 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Есть СОПы, которые описывают порядок анализа жалоб и предложений покупателей, причин нарушения Правил надлежащей аптечной практики, других нормативных актов (п. 68 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Спрос покупателей на товары аптечного ассортимента удовлетворен (п. 3 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Покупатели получают информацию о наличии и ценах на лекарственные препараты, в первую очередь нижнего ценового сегмента (п. 3 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет

Покупатели получают информацию о правилах хранения и применения лекарственных препаратов (п. 3 приказа Минздрава № 647н)

• Да
• Нет